ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນ - Flow Cytometry vs FACS

ໃນແງ່ຂອງທິດສະດີຂອງຈຸລັງ, ຈຸລັງແມ່ນຫົວ ໜ່ວຍ ໂຄງສ້າງແລະ ໜ້າ ທີ່ພື້ນຖານຂອງສິ່ງມີຊີວິດທັງ ໝົດ. ການຈັດປະເພດຂອງຈຸລັງແມ່ນວິທີການທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອແຍກຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມລັກສະນະການວິທະຍາສາດແລະໂມເລກຸນ. ພວກມັນສາມາດມີລັກສະນະ intracellular ຫຼື extracellular. ການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງ DNA, RNA, ແລະໂປຣຕີນແມ່ນຖືວ່າເປັນຄຸນສົມບັດແບບໂຕ້ຕອບແບບ intracellular ໃນຂະນະທີ່ຮູບຮ່າງ, ຂະ ໜາດ ແລະໂປຣຕີນດ້ານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຖືກພິຈາລະນາເປັນຄຸນສົມບັດເສີມ. ໃນວິທະຍາສາດໃນປະຈຸບັນ, ວິທີການຈັດປະເພດຂອງຈຸລັງເຮັດໃຫ້ມີການຊ່ວຍໃນການສືບສວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການສຶກສາທາງຊີວະວິທະຍາແລະຍັງເປັນການສ້າງຫຼັກການ ໃໝ່ ໂດຍຜ່ານການຄົ້ນຄວ້າວິໄຈກ່ຽວກັບຢາ. ການຈັດປະເພດຈຸລັງແມ່ນເຮັດດ້ວຍວິທີການຕ່າງໆເຊິ່ງປະກອບມີທັງເບື້ອງຕົ້ນດ້ວຍອຸປະກອນທີ່ ໜ້ອຍ ແລະເຕັກນິກເຕັກໂນໂລຢີທີ່ກ້າວ ໜ້າ ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງຈັກທີ່ມີຄວາມຊັບຊ້ອນ. cytometry ໄຫຼ, ການຈັດລຽງຂອງຈຸລັງທີ່ກະຕຸ້ນ fluorescent (FACS), ການຄັດເລືອກຈຸລັງແມ່ເຫຼັກແລະການຈັດປະເພດແຕ່ລະຫ້ອງແມ່ນວິທີການຫຼັກທີ່ ນຳ ໃຊ້. cytometry ໄຫລວຽນແລະ FACS ຖືກພັດທະນາເພື່ອແຍກຈຸລັງອີງຕາມຄຸນສົມບັດ optical ຂອງມັນ. FACS ແມ່ນປະເພດສະເພາະຂອງ cytometry ການໄຫຼ. cytometry ໄຫຼແມ່ນວິທີການ ໜຶ່ງ ທີ່ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະການວິເຄາະຂອງປະຊາກອນທີ່ມີການປ່ຽນແປງຂອງຈຸລັງອີງຕາມໂມເລກຸນພື້ນຜິວຂອງແຕ່ລະຫ້ອງ, ຂະ ໜາດ ແລະປະລິມານທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ການສືບສວນຂອງຈຸລັງດຽວ. FACS ແມ່ນຂະບວນການທີ່ການປະສົມຕົວຢ່າງຂອງຈຸລັງຖືກຈັດຮຽງຕາມລັກສະນະກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງແລະລັກສະນະຂອງດອກໄຟ fluorescence ເຂົ້າໄປໃນສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າຕູ້ຄອນເທນເນີ. ນີ້ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງ cytometry flow ແລະ FACS.

ເນື້ອໃນ

1. ພາບລວມແລະຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນ 2. ແມ່ນຫຍັງຄື Flow Cytometry 3. FACS ແມ່ນຫຍັງ 4. ຄວາມຄ້າຍຄືກັນລະຫວ່າງ Flow Cytometry ແລະ FACS 5. ການປຽບທຽບຂ້າງຄຽງ - Flow Cytometry vs FACS ໃນຮູບແບບ Tabular 6. Summary

Flow Cytometry ແມ່ນຫຍັງ?

cytometry ໄຫຼແມ່ນວິທີການ ໜຶ່ງ ທີ່ໃຊ້ໃນການກວດສອບແລະ ກຳ ນົດການສະແດງອອກຂອງໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນແລະພື້ນຜິວແລະເພື່ອ ກຳ ນົດແລະລັກສະນະຂອງແຕ່ລະປະເພດຫ້ອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານແລະຂະ ໜາດ ຂອງເຊນແລະເພື່ອປະເມີນຄວາມບໍລິສຸດຂອງກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ແຍກອອກຈາກກັນ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ການປະເມີນຫຼາຍພາລາມິເຕີຂອງຈຸລັງດຽວໃນເວລາດຽວກັນ. cytometry ໄຫຼແມ່ນໃຊ້ໃນການວັດແທກຄວາມຮຸນແຮງຂອງດອກໄຟ fluorescence ເຊິ່ງຜະລິດຍ້ອນພູມຕ້ານທານທີ່ຕິດສະຫລາກ fluorescently ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການລະບຸໂປຣຕີນຫລືເສັ້ນໃຍທີ່ຕິດກັບຈຸລັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, cytometry ໄຫຼປະກອບມີສາມລະບົບຍ່ອຍສ່ວນໃຫຍ່. ພວກມັນແມ່ນທາດແຫຼວ, ເຄື່ອງເອເລັກໂຕຣນິກ, ແລະສາຍແສງ. ໃນ cytometry ການໄຫຼ, ຫ້າອົງປະກອບຕົ້ນຕໍທີ່ມີຢູ່ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຈັດປະເພດຫ້ອງ. ພວກມັນແມ່ນ, ຫ້ອງການໄຫຼ (ກະແສຂອງແຫຼວທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຂົນສົ່ງພວກມັນແລະຈັດລຽນຈຸລັງ ສຳ ລັບຂະບວນການ ສຳ ຜັດແສງ), ລະບົບວັດແທກ (ສາມາດເປັນລະບົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນລວມທັງໂຄມໄຟ mercury ແລະ xenon, ໄຟຟ້າທີ່ເຮັດດ້ວຍນ້ ຳ ເຢັນສູງ) lasers ລະບາຍອາກາດທີ່ມີພະລັງງານຕ່ໍາຫລື lasers diode), ADC; Analog to Digital Converter system, ລະບົບຂະຫຍາຍສຽງແລະຄອມພິວເຕີເພື່ອວິເຄາະ. ການໄດ້ມາແມ່ນຂະບວນການທີ່ຂໍ້ມູນຈະຖືກເກັບ ກຳ ຈາກຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ cytometer flow. ຂະບວນການນີ້ໄດ້ຮັບການໄກ່ເກ່ຍໂດຍຄອມພີວເຕີ້ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບວົງຈອນໄຫຼວຽນ. ໂປແກຼມໂປຼແກຼມທີ່ມີຢູ່ໃນຄອມພີວເຕີ້ວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ປ້ອນໃຫ້ກັບຄອມພິວເຕີ້ຈາກ cytometer flow. ຊອບແວຍັງມີຄວາມສາມາດໃນການປັບຕົວ ກຳ ນົດຂອງການທົດລອງຄວບຄຸມຮອບວຽນຂອງກະແສ.

FACS ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນແງ່ຂອງການໄຫລວຽນ cytometry, ການຈັດລຽງຂອງຈຸລັງທີ່ມີການກະຕຸ້ນ fluorescence (FACS) ແມ່ນວິທີການທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການແຍກແລະຈັດຮຽງຕົວຢ່າງຂອງການປະສົມຂອງຈຸລັງທາງຊີວະພາບ. ຈຸລັງໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າຖັງ. ວິທີການຈັດຮຽງແມ່ນອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຈຸລັງເຊິ່ງປະກອບມີການກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງແລະລັກສະນະການໄຫຼແສງຂອງຫ້ອງ. ນີ້ແມ່ນເຕັກນິກວິທະຍາສາດທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດ້ານປະລິມານແລະຄຸນນະພາບທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຂອງສັນຍານໄຟເຍືອງທີ່ໄຫຼອອກຈາກແຕ່ລະຫ້ອງ. ໃນລະຫວ່າງ FACS, ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ການປະສົມຂອງຈຸລັງທີ່ໄດ້ຮັບກ່ອນ; ການລະງັບແມ່ນມຸ້ງໄປຫາສູນກາງຂອງສາຍນ້ ຳ ທີ່ຄັບແຄບເຊິ່ງໄຫຼຢ່າງໄວວາ. ການໄຫລຂອງແຫຼວຖືກອອກແບບມາເພື່ອແຍກຈຸລັງທີ່ຢູ່ໃນການໂຈະໂດຍອີງໃສ່ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງແຕ່ລະຫ້ອງ. ກົນໄກຂອງການສັ່ນສະເທືອນແມ່ນໃຊ້ກັບກະແສຂອງການຢຸດເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການຫົດຕົວຂອງແຕ່ລະຢອດ.

ລະບົບຖືກວັດແທກເພື່ອສ້າງເມັດດຽວທີ່ມີຈຸລັງ ໜຶ່ງ ເມັດ. ພຽງແຕ່ກ່ອນການສ້າງຕັ້ງຂອງຢອດເມັດ, ກະແສການໄຫຼວຽນເຄື່ອນໄປຕາມເຄື່ອງວັດແທກແສງສະຫວ່າງທີ່ກວດພົບລັກສະນະການໄຫຼວຽນຂອງແຕ່ລະຫ້ອງ. ໃນຈຸດຂອງການສ້າງຢອດເມັດ, ວົງແຫວນສາກໄຟຟ້າແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ເຊິ່ງການສາກໄຟແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນໃສ່ແຫວນກ່ອນການວັດແທກຄວາມແຮງຂອງການໄຫລວຽນ. ເມື່ອຢອດເມັດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາຈາກກະແສການລະບາຍ, ຮັບຜິດຊອບຈະຖືກກັກຂັງຢູ່ພາຍໃນຢອດຢອດເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຈະເຂົ້າໄປໃນລະບົບປ້ອງກັນໄຟຟ້າ. ອີງຕາມການຮັບຜິດຊອບ, ລະບົບດັ່ງກ່າວຈະແຈກຢາຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ບັນຈຸໃສ່ຖັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ວິທີການໃນການ ນຳ ໃຊ້ຄ່າບໍລິການແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມລະບົບຕ່າງໆທີ່ ນຳ ໃຊ້ໃນ FACS. ອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ໃນ FACS ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນວ່າເປັນສັບພະຄຸນທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນກະແສໄຟຟ້າ.

ຄວາມຄ້າຍຄືກັນລະຫວ່າງ Flow Cytometry ແລະ FACS ແມ່ນຫຍັງ?


  • cytometry ໄຫລວຽນແລະ FACS ຖືກພັດທະນາເພື່ອແຍກຈຸລັງອີງຕາມຄຸນສົມບັດ optical ຂອງມັນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Flow Cytometry ແລະ FACS ແມ່ນຫຍັງ?

ສະຫຼຸບສັງລວມ - Flow Cytometry vs FACS

ຈຸລັງແມ່ນຫົວ ໜ່ວຍ ໂຄງສ້າງພື້ນຖານແລະເປັນປະໂຫຍດຂອງທຸກໆສິ່ງມີຊີວິດ. ການຈັດປະເພດຂອງຈຸລັງແມ່ນຂະບວນການທີ່ຈຸລັງແຍກແລະແຍກອອກເປັນຫລາຍປະເພດໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະຂອງມັນແບບ intracellular ແລະ extracellular. cytometry ໄຫຼແລະ FACS ແມ່ນສອງວິທີການທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຈັດຮຽງຂອງຈຸລັງ. ຂະບວນການທັງສອງໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອແຍກຈຸລັງຕາມຄຸນສົມບັດ optical ຂອງມັນ. cytometry ໄຫຼແມ່ນວິທີການ ໜຶ່ງ ທີ່ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະການວິເຄາະຂອງປະຊາກອນທີ່ມີການປ່ຽນແປງຂອງຈຸລັງອີງຕາມໂມເລກຸນພື້ນຜິວຂອງແຕ່ລະຫ້ອງ, ຂະ ໜາດ ແລະປະລິມານທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ການສືບສວນຂອງຈຸລັງດຽວ. FACS ແມ່ນຂະບວນການທີ່ການປະສົມຕົວຢ່າງຂອງຈຸລັງຖືກຈັດຮຽງຕາມລັກສະນະກະແຈກກະຈາຍແສງສະຫວ່າງແລະລັກສະນະຂອງດອກໄຟ fluorescence ເຂົ້າໄປໃນສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າຕູ້ຄອນເທນເນີ. ນີ້ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Flow Cytometry ແລະ FACS.

ດາວໂຫລດເອກະສານ PDF ຂອງ Flow Cytometry vs FACS

ທ່ານສາມາດດາວໂລດສະບັບ PDF ຂອງບົດຄວາມນີ້ແລະໃຊ້ມັນເພື່ອຈຸດປະສົງອອບໄລນ໌ຕາມໃບອ້າງອີງ. ກະລຸນາດາວໂຫລດເວີຊັນ PDF ຢູ່ນີ້ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Flow Cytometry ແລະ FACS

ເອກະສານອ້າງອີງ:

  1. Flow Cytometry (FCM) / FACS | ການຈັດຮຽງຂອງຈຸລັງ fluorescence-Activated (FACS). ເຂົ້າເຖິງວັນທີ 22 ກັນຍາ 2017. ມີຢູ່ນີ້ Ibrahim, Sherrif F. , ແລະ Ger van den Engh. "ການໄຫລຂອງ Cytometry ແລະການຈັດຮຽງຂອງເຊນ." SpringerLink, Springer, Berlin, Heidelberg, ວັນທີ 1 ມັງກອນ 1970. ເຂົ້າເບິ່ງ 22 ກັນຍາ 2017. ມີຢູ່ທີ່ນີ້

ມາລະຍາດຮູບພາບ:


  1. 'Cytometer'By Kierano - ການເຮັດວຽກຂອງຕົວເອງ, (CC BY 3.0) ຜ່ານ Commons Wikimedia' Fluorescence Assisted Cell Sorting (FACS) B'By SariSabban - Sabban, Sari (2011) ການພັດທະນາລະບົບຕົວແບບໃນຮູບແບບ vitro ສຳ ລັບການສຶກສາປະຕິ ສຳ ພັນຂອງ Equus caballus IgE ກັບເຄື່ອງຮັບ Fc receptRI ທີ່ມີຊື່ສຽງສູງ (ທິດສະດີ PhD), ມະຫາວິທະຍາໄລ Sheffield, (CC BY-SA 3.0) ຜ່ານ Commons Wikimedia